所有作者：彭金华 张硕 杜梅泽 邓科君 张勇
作者单位：电子科技大学生命科学与技术学院
论文摘要：本研究以丹参实验材料，基于植物S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因序列设计兼并引物，综合应用同源克隆、RACE及Tail-PCR技术，分离得到１个新的植物SAMDC基因家族成员，命名为SmSAMDC（GU９８３０４１）SmSAMDC基因cDNA序列全长１６５０bp，存在３个植物SAMDC 基因特征ORF（tiny ORF、small ORF及main ORF）；SmSAMDC基因组序列全长３０５９bp，存 在３个保守内含子，所有外显子、内含子连接边界序列符合“GT-AG”剪接规则。SmSAMDC基因main ORF编码蛋白质理论分子量为３９。４ kD，pI为４。７１，均与植物SAMDC酶原蛋白相近。二级结构预测发现，SmSAMDC基因main ORF编码序列中：２５。２８％的氨基酸残基构成α螺旋（hlpha helix）、２４。１７％的氨基酸残基构成延伸链（extended strand）、５０。５６％的氨基酸残基构成随机卷曲（random coil）。氨基酸序列比对分析结果表明，SmSAMDC与已知植物SAMDC 基因家族成员高度同源，具有植物SAMDC基因家族的酶原剪切位点及SAMDC蛋白快速降解相关PEST保守结构域。
关键词： 丹参 多胺 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 基因克隆
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