龙眼成花逆转花芽α-tublin基因的克隆与原核表达

论文发布时间：[2010-03-09] 范文大全编辑：Voive.net

所有作者：游向荣黄榕辉王喜军黄春梅梁文裕陈伟

作者单位：1.福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室，福建福州（350002)；2.福建农林大学生命科学学院，福建福州（350002）；3.广西农业科学院农产品加工所，广西南宁（750021）

论文摘要：运用蛋白质组学方法和技术比较龙眼（Dimocarpus longan Lour。）正常成花和成花逆转花芽的差异蛋白质组，并应用RACE方法克隆其中上调表达的α-tublin蛋白的基因，获得一段长度为１６４１ bp的cDNA，其中包括一个１３５０ bp的开放阅读框，已登陆GenBank，登陆号为FJ４７９６１７（GI：２１８２０２９２９）。将α-tublin全长cDNA在大肠杆菌中表达，获得一个约４９。６ kD的外源蛋白，经Western blotting验证，该外源蛋白为α-tublin蛋白。RT-PCR和Western blotting分别检测了α-tublin 在转录和翻译水平上的不同表达。

关键词：龙眼花芽 α-tublin基因克隆原核表达

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