所有作者:张颖 陈伟呈 黄国英
作者单位:复旦大学附属儿科医院心血管中心
论文摘要:目的 利用Cx43基因敲除(KO)小鼠模型,观察骨成形蛋白(Bone Morphogenetic Protein, BMP)2在心脏近端流出道隔的表达,探讨Cx43KO胎鼠心脏近端流出道隔心肌化异常与Bmp2的关系。方法 以胎龄(Embryonic day, ED) 12。5—14。5的Cx43基因敲除纯合型(Cx43-/-)、杂合型(Cx43+/-)和野生型(Cx43+/+)小鼠胚胎作为研究对象,采用PCR方法鉴定其基因型,免疫组织化学法测定Bmp2和α-SCA的表达。结果 Cx43KO鼠胚心脏近端流出道隔心肌化细胞明显减少,尤其以ED13。5和ED14。5的Cx43-/-为著。ED12。5和ED13。5,Cx43+/+胎鼠心脏的心房、心外膜均有Bmp2表达,心室肌也有微弱的表达;Cx43+/-和Cx43-/-胎鼠心脏仅心房和心外膜区有Bmp2的微弱表达。ED14。5和ED15。5,Cx43+/+胎鼠心脏的心房、心外膜、心内膜、小梁、心室肌及流出道隔已心肌化区域均有Bmp2表达,流出道隔未心肌化区域Bmp2未表达,这与α-SCA的表达一致;ED14。5的Cx43+/-和Cx43-/-胎鼠心脏的心房、心外膜、心内膜、小梁均有Bmp2表达,而心室肌、流出道膈未见Bmp2表达;ED15。5的Cx43+/-和Cx43-/-胎鼠心脏的心房、心外膜、心内膜、小梁、心室肌及流出道隔已心肌化区域均有Bmp2表达,而且Bmp2在流出道膈未心肌化区域部分表达。结论 Cx43KO胎鼠心脏近端流出道隔存在明显心肌化延迟。Bmp2在Cx43+/-和Cx43-/-胎鼠心脏的表达明显落后于Cx43+/+胎鼠,且在未心肌化区域出现了异常表达,提示Bmp2很可能参与了Cx43-/-鼠胚心脏近端流出道隔心肌化异常的发病机制中。
关键词: 骨成形蛋白2 间隙连接蛋白 心肌化
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