孕激素对人子宫内膜上皮细胞FUT7/sLeX表达调控作用的研究

论文发布时间：[2010-02-09] 范文大全编辑：Voive.net

所有作者：秦华民刘帅杨雪松燕秋

作者单位：大连医科大学生物化学与分子生物学教研室，辽宁大连 (116044)

论文摘要：胚胎着床是一个复杂的动态生理过程，由胚胎与子宫内膜上皮细胞之间的黏附而启动。着床窗口期，胚泡表面表达L -选凝素，与内膜表面表达的唾液酸化Lewis X(sLex)黏附介导母胎之间识别。岩藻糖基转移酶(fucosyltranferase， FUT)参与Lewis寡糖抗原合成，其中，FUT７作用在α２，３唾液酸化的多聚乳糖胺的末端N-乙酰葡糖胺，特异催化合成sLeX表位。本研究利用人子宫内膜上皮细胞RL９５-２和人胚胎细胞JAR组成的体外着床模型，采用RT-PCR、间接免疫荧光及Western blot 等方法检测不同浓度孕激素作用下的RL９５-２细胞FUT７， sLeX的变化，探讨在着床过程中孕激素对FUT７及sLeX调控的作用机理。结果表明，孕激素以剂量依赖方式上调人子宫内膜上皮细胞FUT７，sLeX的表达，浓度在１０-５mol/l作用最强，同时，上调胚胎细胞JAR和子宫内膜上皮细胞RL９５-２之间的黏附率。孕激素拮抗剂米非司酮(RU４８６)对其有抑制作用。提示孕激素能上调FUT７的表达，使子宫内膜上皮细胞合成的sLeX寡糖抗原增多，从而促进胚泡和子宫内膜的黏附，参与着床网络的调控。

关键词：孕激素 FUT7 sLeX 子宫内膜着床

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