岱衢洋和官井洋大黄鱼自交与正反交子代遗传差异的同工酶和RAPD分析

论文发布时间：[2010-01-04] 范文大全编辑：Voive.net

所有作者：李明云管丹东丁文超陈炯薛良义史雨红

作者单位：宁波大学生命科学与生物工程学院海洋与水产系

论文摘要：采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对大黄鱼四个子代各３０个样本进行群体遗传差异的检测。１０种同工酶共检测到３０个基因座位，其中Est-１、Est-２和Cat-３为多态座位。四个家系多态基因座位比例均为１０％，平均每个座位的有效等位基因数为１。０７９９～１。１１６８，平均每个座位的实际杂合度在０。０５９０～０。０８４６之间，预期值为０。０４５０～０。０５９５。遗传变异水平，反交子代>岱衢洋自交子代>正交子代>官井洋自交子代。Gad-１座位对应的１条酶带，正交子代相对迁移率Rf ０。０８２低于其他３个家系的０。０９６，７５２８肉眼已能从凝胶上清晰分辨，可将此酶带作为区别正交子代和其他３个子代间的标记。采用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对大黄鱼四个子代各２０个样本进行群体遗传差异的检测。１４条引物共检测到８９个位点，各子代的多态位点比例在２４。０１％～２９。４１％之间，平均遗传杂合度为０。２１３５～０。２６４４，Shannon多样性指数在０。０８７１～０。１６７３之间。遗传多样性水平，反交子代>岱衢洋自交子代>正交子代>官井洋自交子代，提示通过杂交试图提高乃至恢复大黄鱼的遗传多样性水平的方法是可行的。结合生产实际情况，推测反交子代可能同时具有双亲的优良性状，显示出较强的杂种优势，岱衢族雄鱼与闽-粤东族雌鱼的反交组合可能成为大黄鱼杂交育种的最优组合。

关键词：大黄鱼自交与杂交同工酶 RAPD

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