所有作者:李向阳 宋宝安 杨松 胡德禹 陈卓 范会涛 曾松 金林红
作者单位:贵州大学精细化工研究开发中心
论文摘要:抗植物病毒剂研究是当前新农药创制的热点之一,探讨活性化合物处理带来的烟草差异基因表达是抗烟草花叶病毒(TMV)剂筛选和作用机理研究的重要方法。本文以0。5%氨基寡糖素AS为例探讨DD-PCR技术中模板含量、引物组合和差异片段条带等实验的关键因素,总结出适合寻找抗烟草病毒病差异基因的DD-PCR技术方案。 实验表明P5-T2、P4-T6和P2-T8等引物组合的PCR产物丰度值高、差异显示度大, 可作为本研究中DD-PCR实验的引物; 发现模板含量在2μg左右能有效发现低丰度的差异基因; 发现0。1×TE buffer/37 ℃水浴1小时方法回收差异基因片段收率高、降解率低。
关键词: 抗烟草花叶病毒 差异显示 差异条带 引物组合 产物回收
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