所有作者:朱彩霞 马荣德 翁立雪 刘冠华 孙寅剑 朱明华 郭文龙 朱瑞良
作者单位:山东农业大学动物科技学院
论文摘要:利用PCR技术扩增出IBDV的结构蛋白VP3基因,将其克隆到表达载体pET32a中,获得重组质粒,命名为pET-VP3,经PCR、酶切和序列分析鉴定表明:插入的位置、大小和读码框均正确。SDS-PAGE检测表明,经重组质粒pET-VP3转化、诱导的受体菌BL21(DE3)能表达结构蛋白VP3基因,并以包涵体形式存在,蛋白约为57KDa,经Western blot等检测表明,诱导表达的蛋白能与IBDV阳性血清发生特异性反应,免疫动物后能产生高效价的抗体并能抵御IBDV强毒的攻击,说明IBDV VP3基因不但具有很好的免疫原性,而且还具有一定的免疫保护作用,为血清学诊断和下一步基因工程疫苗的制备提供了依据。
关键词: 传染性法氏囊病病毒 VP3基因 原核表达 免疫学特性
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