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聚磷酸酯-聚3-羟基丁酸酯-聚磷酸酯三嵌段共聚物的合成及其作为药物载体的研究

论文发布时间:[2009-12-30]    范文大全    编辑:Voive.net

所有作者:程静

作者单位:中国科学技术大学高分子科学与工程系

论文摘要:本文以异辛酸亚锡为催化剂,聚羟基丁酸酯(PHB-diol)为大分子引发剂,通过环状磷酸酯单体的开环聚合反应制备了一系列生物可降解的两亲性三嵌段共聚物聚磷酸酯-聚羟基丁酸酯-聚磷酸酯(PEEP-b-PHB-b-PEEP)。通过GPC、1H NMR、13C NMR和31P NMR对嵌段共聚物的化学结构进行表征,实验结果表明可以通过引发剂和单体投料比来控制聚合物的组成。以荧光探针技术、透射电子显微镜(TEM)、1H NMR和动态光散射分析证明了聚合物在水溶液可以形成直径50-200 nm左右的以PHB为核、PEEP为壳的球状胶束。临界胶束浓度约为5 × 10-3-30 × 10-3 g L-1之间。选用紫杉醇为模型药物,研究了聚合物胶束对疏水性药物的包载及释放行为:聚合物的药物包载量DLC%在0。117-4。62%之间;聚合物胶束可以延缓紫杉醇的释放,在释放初期,有“暴释”现象的出现,随着时间的延长,药物释放速率相对变慢,300 h后释放达到平衡,累积释放量约为70%。此外,体外细胞毒性实验显示这一系列两亲性三嵌段共聚物胶束具有良好的生物相容性。

关键词: 聚羟基丁酸酯 聚磷酸酯 药物载体

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