牡丹CTR1基因家族基因片段及其cDNA 3′末端的克隆与序列分析

论文发布时间：[2009-10-29] 范文大全编辑：Voive.net

所有作者：高娟董丽

作者单位：北京林业大学园林学院

论文摘要：以牡丹品种‘洛阳红’( Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’) 花瓣为材料，用CTAB法提取总RNA，根据已报道的CTR１(Constitutive Triple Response １) 蛋白的保守氨基酸序列设计简并引物，通过RT-PCR扩增得到３条牡丹CTR１基因同源片段。利用其已知中间序列，通过３′快速扩增cDNA末端技术(３′RACE) 及序列拼接，最终得到了这三个基因片段除５′末端外的全部cDNA序列，分别命名为PsCTR１、PsCTR２和PsCTR３。分析结果表明，由PsCTR１、PsCTR２和 PsCTR３翻译的氨基酸片段与拟南芥、番茄、月季的CTR１蛋白氨基酸序列的同源性均较高，分别为８８％、８５％、９２％；６１％、６１％、６５％以及７０％、６９％、７１％。

关键词：牡丹 CTR1 RT-PCR RACE 序列分析

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