所有作者:王强 张剑 栾业鹏 牟佳佳 刘英姿 方浩 李敏勇 徐文方
作者单位:山东大学药学院药物化学研究所
论文摘要:本文基于一种虚拟筛选的结果,设计合成了7个新型的氨肽酶N(APN)小分子抑制剂,其中化合物A6和A7的抑酶活性以及对高表达APN的肿瘤细胞HL-60的抑制活性都优于阳性对照药Bestatin,可作为新的先导化合物用于开发新型高效的小分子APN抑制剂。
关键词: 虚拟筛选 氨肽酶N 抑制剂
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