人类丁酰胆碱酯酶(BuChE)与抑制剂小分子的对接研究

论文发布时间：[2009-10-15] 范文大全编辑：Voive.net

所有作者：孟烜宇楚慧郢郑清川

作者单位：吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

论文摘要：利用分子力学和分子动力学模拟方法优化人类丁酰胆碱酯酶(BuChE)的晶体结构(PDB Code：１XLU)，在此基础上用分子对接程序(Affinity)将其抑制剂利伐斯的明(rivastigmine)和抑制剂TV-３３２６分别与BuChE进行对接，获得其复合物结构的理论模型。通过配体与受体之间相互作用能和结构的分析给出了与抑制剂的具体结合方式，明确BuChE与抑制剂结合时起重要作用的氨基酸残基，为基于人类丁酰胆碱酯酶三维结构药物设计提供了参考信息。

关键词：人类丁酰胆碱酯酶分子对接利伐斯的明 TV-3326

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