所有作者:楚勇 蔡耿彰 叶德泳 李敏勇
作者单位:复旦大学药学院药化教研室,中国上海,201203
论文摘要:糖原合成酶激酶-3(GSK-3) 在多个信号传导通路中起着重要的调节作用,其抑制剂可用于治疗糖尿病和阿尔茨海默氏症等多种疾病,尤其是非ATP竞争型抑制剂选择性更高,毒副作用更小。本文选择了4个高活性的非ATP竞争的GSK-3β抑制剂,运用DOCK 5。4对GSK-3β的晶体结构进行分子对接,在此基础上,采用Catalyst 4。11建立了基于配体的药效团模型。该结果加深了这些化合物对GSK-3β非ATP结合口袋作用机理的进一步认识,可用于活性分子的进一步设计和优化。
关键词: 糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β) 非ATP竞争抑制剂 分子对接 药效团模型
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